Русский
Современный метод молекулярной биологии, секвенционирование нового поколения (англ. NGS – NextGenerationSequencing) обеспечивает точную расшифровкугенетического кода человека. Большие возможности техники NGS переносятся на широкий спектр применений во всем мире, в том числе, в области медицинской диагностики. Генетическая лаборатория INVICTA на базе технологии NGS разработала персонализированную аналитическую платформу: OpenFrameSequencing™.
OpenFrameSequencing™является универсальным инструментом для всеобъемлющей генетической диагностики, ориентированным на потребности пациента. OpenFramesequencing™ позволяет идентифицировать более чем 163 000 всех известных и описанных мутаций, более чем 331 000 всех экзоновв геноме человека, а также изучить секвенцию кодирования более 15 000 известных генов
Новая персонализированная генетическая платформа OpenFrameSequencing™ внедряет новые возможности для клиник и врачей и увеличивает доступность исследований, основанных на новейших технологиях.
Благодаря развитию молекулярных техник на рынке появляются все новые предложения, касающиеся генетического тестирования. Можно изучить геном человека на предрасположенность к тромбоэмболическим заболеваниям, причин мужского или женского бесплодия или генетической обусловленности рака. Однако среди различных конкретных панелей или заранее предопределенных предложенийотдельных анализов пациент, который пытается найти подтверждение генетической причины клинически выявленного заболевания или ищущий патогенной мутации, присутствующей у ближайших родственников, не всегда может найти то, чего ищет. Генетическая лаборатория INVICTA выходя навстречу ожиданиям пациентов создала на базе технологии NGS персонализированную генетическую платформу OpenFrameSequencing™.
OpenFramesequencing™ представляет собой универсальный диагностический инструмент для планирования комплексной диагностики, ориентированной на индивидуальные потребности пациента. Это инновационное решение предназначается для специалистов, которые в повседневной работе ожидают гибкого подхода, эффективного сотрудничества и анализов, скроенных «по размеру». OpenFrameSequencing™основана на самом современном в мире диагностическом методе, каким являетсяNextGenerationSequencing (NGS). В настоящее время этот метод считается эталонным для всех прочих методов анализа ДНК. В то время, в секвенционировании методом Сенджера изучаемый фрагмент как правило расшифровывается дважды, NGS предлагает по крайней мере 200-кратную расшифровку. Кроме того, эта технология позволяет одновременно секвенировать огромное количество фрагментов ДНК.
