FertiGenes Test™
Генетическая диагностика бесплодия и привычных выкидышей

Женское бесплодие

FertiGenes Test™ Женское бесплодие – это генетическое исследование для женщин, планирующих забеременеть. Было запроектировано с мыслью о парах, которые стараются заиметь потомство. Тест позволяет определить, какие мутации присутствуют в настоящее время в ДНК женщины и каким образом они могут повлиять на будущую беременность и здоровье ребенка. Существуют гены, связанные с фертильностью человека. Знания на тему генетического статуса данной пары позволяют определить перспективы для беременности в результате естественных стараний, соответствующим образом запланировать возможное лечение, ограничивать риск выкидышей и поддержать пациентов в стараниях о здоровом потомстве.

Мужское бесплодие

FertiGenes Test™ Мужское бесплодие – это генетическое исследование для мужчин, которые планируют потомство. Было запроектировано с мыслью о парах, которые стараются заиметь потомство. Тест позволяет определить, какие мутации присутствуют в настоящее время в ДНК и как могут повлиять на будущую беременность и здоровье ребенка.

Выкидыши

FertiGenes Test™ Выкидыши – это генетическое исследование, предназначенное для женщин, которые пережили повторный выкидыш. Примерно 15-20% определенных беременностей закончилось выкидышем. Почти 1% пар старающихся забеременеть, переживает повторный выкидыш.

Список публикаций

  • 1. 1. O'Flynn O'Brien KL, Varghese AC, Agarwal A. The genetic causes of male factor infertility: a review. Fertil Steril. 2010 Jan;93(1):1-12.
  • 2. 2. Miyamoto T, Minase G, Okabe K, Ueda H, Sengoku K. Male infertility and its genetic causes. J Obstet Gynaecol Res. 2015 Jul 14.
  • 3. 3. Kurinczuk JJ, Bhattacharya S. Rare chromosomal, genetic, and epigenetic-related risks associated with infertility treatment. Semin Fetal Neonatal Med. 2014 Aug;19(4):250-3.
  • 4. 4. Matzuk MM, Lamb DJ. The biology of infertility: research advances and clinical challenges.. Nat Med. 2008 Nov;14(11):1197-213.
  • 5. 5. Pizzol D, Ferlin A, Garolla A, Lenzi A, Bertoldo A, Foresta C. Genetic and molecular diagnostics of male infertility in the clinical practice. Front Biosci (Landmark Ed). 2014 Jan 1;19:291-303.
  • 6. 6. Fatini C, Conti L, Turillazzi V, Sticchi E, Romagnuolo I, Milanini MN, Cozzi C, Abbate R, Noci I. Unexplained infertility: association with inherited thrombophilia. Thromb Res. 2012 May;129(5).
  • 7. 7. Qublan HS, Eid SS, Ababneh HA, Amarin ZO, Smadi AZ, Al-Khafaji FF, Khader YS. Acquired and inherited thrombophilia: implication in recurrent IVF and embryo transfer failure. Hum Reprod. 2006 Oct;21(10):2694-8.
  • 8. 8. Casarini L, Simoni M. Gene polymorphisms in female reproduction. Methods Mol Biol. 2014;1154:75-90.
  • 9. 9. Kim SY, Lim JW, Kim JW, Park SY, Seo JT. Association between genetic polymorphisms in folate-related enzyme genes and infertile men with non-obstructive azoospermia. Syst Biol Reprod Med. 2015 Jul 21:1-7.
  • 10. 10. Altmäe S, Stavreus-Evers A, Ruiz JR, Laanpere M, Syvänen T, Yngve A, Salumets A, Nilsson TK. Variations in folate pathway genes are associated with unexplained female infertility. Fertil Steril. 2010 Jun;94(1):130-7.
  • 11. 11. Chen H, Ruan YC, Xu WM, Chen J, Chan HC. Regulation of male fertility by CFTR and implica-tions in male infertility. Adv Exp Med Biol. 2012;763:193-217.
  • 12. 12. Li CY, Jiang LY, Chen WY, Li K, Sheng HQ, Ni Y, Lu JX, Xu WX, Zhang SY, Shi QX. CFTR is essential for sperm fertilizing capacity and is correlated with sperm quality in humans. Hum Reprod. 2010 Feb;25(2):317-27.
  • 13. 13. Popli K, Stewart J. Infertility and its management in men with cystic fibrosis: review of literature and clinical practices in the UK. Hum Fertil (Camb). 2007 Dec;10(4):217-21.
  • 14. 14. Ghorbian S. Routine diagnostic testing of Y chromosome deletions in male infertile and subfertile. Gene. 2012 Jul 15;503(1):160-4.
  • 15. 15. Lo Giacco D, Chianese C, Sánchez-Curbelo J, Bassas L, Ruiz P, Rajmil O, Sarquella J, Vives A, Ruiz-Castañé E, Oliva R, Ars E, Krausz C. Clinical relevance of Y-linked CNV screening in male infertility: new insights based on the 8-year experience of a diagnostic genetic laboratory. Eur J Hum Genet. 2014 Jun;22(6):754-61.
  • 16. 16. Navarro-Costa P, Gonçalves J, Plancha CE. The AZFc region of the Y chromosome: at the crossroads between genetic diversity and male infertility. Hum Reprod Update. 2010 Sep-Oct;16(5):525-42.